渐冻症即肌萎缩侧索硬化症，自我判断无法确诊，通常只能依据临床症状与家族史推测，确诊需综合脑电图、肌电图、血清特异性抗体、神经传导速度、腰穿脑脊液检查及肌肉活检等医学检查。具体如下：
一、症状：
1.主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、肌肉萎缩、肌肉震颤、抽搐、僵硬等，还会出现表情难以控制、强哭强笑、吐字含糊不清、语言迟缓等情况，进而逐渐无法进行日常工作和学习。但这些症状并非渐冻症特有的，即便出现也不能确诊。
二、家族史：
1.部分患者有家族遗传病病史，但并非所有渐冻症患者都有，且渐冻症的遗传率和发病率并非100%，只是家族中尤其是一级亲属（如父母、兄弟姐妹）患有渐冻症，个人患渐冻症的风险会高于常人。
渐冻症属于神经内科罕见疾病，是运动神经元上下神经元合并受损的混合性瘫痪，即既有上运动神经元受损，又有下脑神经受损，发病率较低，多为慢性进行性神经系统变性疾病，发病年龄多数在30-60岁，男性多于女性，无法根治，预后不佳，但通过治疗可改善生活质量、延缓病情进展，需早诊断、早治疗，并及时给予神经保护和支持治疗。
总之，对于渐冻症，要全面了解其症状、家族史等情况，通过专业医学检查来明确诊断，确诊后要积极治疗以尽量改善预后。