13周做无创的准确率较高，一般能达到90%以上。
无创检测的原理
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取其中胎儿的游离DNA，然后进行测序分析，从而检测胎儿是否患有某些染色体异常疾病，如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等。在妊娠13周时，胎儿游离DNA在孕妇外周血中的含量已经达到一定水平，能够满足检测的要求。
影响无创准确率的因素
孕妇自身情况：如果孕妇有双胎妊娠的情况，会影响无创的准确率。因为双胎妊娠时，胎儿的游离DNA相互干扰，检测的准确性会有所下降。另外，孕妇如果有严重的肥胖问题，也可能会对无创结果产生一定影响，不过这种影响相对较小。样本采集时间：虽然13周适合做无创，但样本采集时间也很关键。一般建议在孕周12 - 22 + 6周之间进行无创检测，最佳时间是12 - 20周。如果采集时间过早或过晚，都可能影响检测结果的准确性。比如采集时间过早，胎儿游离DNA含量可能不足；采集时间过晚，可能会错过最佳的检测时机。
与其他检测方法的比较
与羊水穿刺相比：无创的准确率略低于羊水穿刺。羊水穿刺是有创检查，通过抽取羊水来直接检测胎儿的染色体情况，准确率能达到99%以上，但它有一定的流产风险，大约在0.5% - 1%左右。而无创是无创检查，风险极低，主要用于筛查，当无创结果高危时，还需要进一步做羊水穿刺确诊。与唐筛相比：无创的准确率比唐筛高很多。唐筛的准确率大约在60% - 70%左右，而无创在13周时的准确率就可以达到90%以上，尤其是对于21 - 三体综合征等染色体异常的检测，无创的优势更为明显。唐筛是通过检测孕妇血清中的标志物来判断胎儿患染色体异常的风险，容易受到多种因素影响，如孕妇的年龄、孕周、体重等。