白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，是由于黑色素或黑色素体生物合成缺陷所导致。白化病是一种遗传性疾病，其遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病遗传方式。如果个体携带两个白化病基因（一个来自父亲，一个来自母亲），则会患上白化病。这种遗传方式通常在家族中呈现出代代相传的特点。
2.常染色体显性遗传：在这种遗传方式中，个体只要携带一个白化病基因就会发病。常染色体显性遗传的白化病病例相对较少见。
3.X连锁隐性遗传：这种遗传方式只在X染色体上发生。女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带白化病基因时才会发病；男性只有一条X染色体，只要该X染色体携带白化病基因就会发病。X连锁隐性遗传的白化病通常在男性中更为常见。
需要注意的是，白化病的遗传方式可能会存在一些复杂性和变异情况。一些病例可能是由于新的基因突变导致的，或者遗传方式不符合常见的模式。此外，即使个体携带白化病基因，也不一定会表现出症状，这可能取决于其他因素的影响。
对于有白化病家族史的个体或担心自身遗传风险的人，建议咨询遗传咨询师或进行基因检测，以获取更详细和个性化的遗传咨询和建议。早期诊断和适当的管理可以帮助白化病患者更好地应对疾病，并提供必要的支持和保护。
同时，对于白化病患者，采取适当的防晒措施和眼部保护是非常重要的，以减少紫外线对皮肤和眼睛的损伤。此外，社会对白化病患者的理解和包容也是至关重要的，为他们提供平等的机会和支持。