硬皮病目前很难完全治好，但通过规范治疗可以控制病情发展，改善症状。比如约有30%左右的局限性硬皮病患者病情可长期稳定，不影响生活功能，但系统性硬皮病相对预后较差。
硬皮病的常见分型
局限性硬皮病： 主要表现为皮肤硬化，常见的有硬斑病，好发于躯干和四肢，一般病情进展相对缓慢，对内脏影响较小。还有线状硬皮病，可累及肢体、面部等，部分患儿可能影响肢体发育。系统性硬皮病： 除了皮肤硬化外，还会累及内脏器官，如消化道会出现吞咽困难等症状，肺部可出现肺间质病变，肾脏也可能受累出现高血压、蛋白尿等。
硬皮病的治疗药物
免疫抑制剂： 如甲氨蝶呤，可抑制免疫系统过度活跃，减轻炎症反应，延缓病情进展，但使用时需定期监测血常规、肝功能等指标。还有环磷酰胺，对病情较重的系统性硬皮病可能有一定疗效，但它有导致感染、影响生育等副作用，需谨慎使用。抗纤维化药物： 如青霉胺，能抑制胶原合成，不过起效较慢，可能需要数月才能看到效果，而且可能会引起胃肠道不适等不良反应。
硬皮病的非药物治疗
皮肤护理： 局限性硬皮病患者要注意保护皮肤，避免外伤、寒冷刺激等，可适当进行按摩等促进局部血液循环，但力度要适中。系统性硬皮病患者皮肤更脆弱，要特别注意皮肤保湿，使用温和的护肤品。康复锻炼： 对于有肢体受累的患者，进行适当的康复锻炼很重要。比如手部硬皮病影响活动的患者，可进行手指的屈伸等简单运动，帮助维持关节活动度，但锻炼要循序渐进，避免过度劳累。
硬皮病患者的注意事项
定期复诊： 无论是局限性还是系统性硬皮病患者，都需要定期到医院复诊，医生会根据病情调整治疗方案，一般建议每3 - 6个月复查一次，监测相关指标如自身抗体、脏器功能等。心理调节： 硬皮病病程较长，患者可能会因为病情影响外貌、生活功能等出现焦虑、抑郁等情绪，家属要给予关心，患者自己也可通过适当方式调节情绪，如参加心理辅导、培养兴趣爱好等，良好的心态有助于病情的控制。