母亲有鱼鳞病是有可能遗传给孩子的，鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，其中常染色体显性遗传寻常鱼鳞病的遗传概率相对较高，约有50%的概率遗传给下一代。
鱼鳞病的遗传方式
常染色体显性遗传寻常鱼鳞病：
遗传特点：这种类型较为常见，父母一方患病时，子女遗传的概率约为50%。它主要是由编码丝聚合蛋白前体的基因（FLG）突变引起的。例如，父母中有一方携带相关致病基因，那么孩子就有一半的机会继承这个致病基因从而患上鱼鳞病。
性联隐性遗传鱼鳞病：
遗传特点：男性患者多于女性患者。母亲如果是携带者，她的儿子有50%的概率发病，女儿有50%的概率成为携带者。这是因为致病基因位于X染色体上，女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因才会发病，而男性只有一条X染色体，携带致病基因就会发病。
板层状鱼鳞病：
遗传特点：呈常染色体隐性遗传，父母双方如果都是致病基因携带者，他们的子女患病概率约为25%，不携带致病基因的概率为25%，成为携带者的概率为50%。其发病与多个基因的突变有关，如TGM1基因等突变可导致板层状鱼鳞病的发生。
鱼鳞病的临床表现与相关注意事项
常染色体显性遗传寻常鱼鳞病：
临床表现：一般在出生后3个月至5岁之间发病。皮肤干燥，伴有菱形或多角形的鳞屑，外观像鱼鳞或蛇皮状，主要分布在四肢伸侧或躯干部位，病情轻重程度不一。注意事项：患者要注意皮肤保湿，可使用一些保湿效果好的护肤品，如含有尿素、甘油等成分的润肤霜，洗澡时避免水温过高，时间不宜过长，以免加重皮肤干燥。
性联隐性遗传鱼鳞病：
临床表现：出生时或出生后不久发病，皮肤干燥粗糙，鳞屑大而显著，呈黄褐色或黑褐色，分布广泛，可累及全身。注意事项：除了皮肤保湿外，由于男性患者较多，要关注男性患儿的皮肤状况，及时进行皮肤护理，防止皮肤感染等并发症的发生。
板层状鱼鳞病：
临床表现：出生时全身覆盖有铠甲样多层鳞屑，出生后鳞屑会逐渐脱落，留下泛发性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。注意事项：这类患者皮肤屏障功能较差，更要注重皮肤的保湿和防护，避免外界刺激导致皮肤损伤，同时要密切观察皮肤情况，如有感染等异常及时就医。