外斜视具有一定的遗传性。其遗传概率或风险受到多种因素的影响，以下是一些相关信息：
1.遗传方式：外斜视的遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。具体的遗传方式需要进行基因检测或遗传咨询来确定。
2.遗传因素的复杂性：外斜视的发生不仅仅取决于单个基因的突变，还可能涉及多个基因的相互作用以及环境因素的影响。因此，即使家族中有外斜视患者，也不能确定后代一定会患病。
3.个体差异：即使遗传因素存在，个体对外斜视的易感性也可能有所不同。其他因素，如胎儿期的发育、出生时的并发症、用眼习惯等，也可能对外斜视的发生起到一定的作用。
4.产前诊断：对于高危家庭或有外斜视家族史的夫妇，可以考虑进行产前诊断，如羊水穿刺或绒毛活检，以检测胎儿是否携带相关基因突变。但需要注意的是，产前诊断并不能完全确定胎儿是否会患上外斜视，也不能对所有外斜视病例进行准确预测。
5.早期干预：对于已经确诊为外斜视的儿童，早期治疗和干预非常重要。治疗方法包括佩戴眼镜、视觉训练、手术等，以帮助恢复双眼视觉功能和改善斜视症状。
需要强调的是，外斜视的遗传风险是一个复杂的问题，每个家庭的情况都可能不同。如果有外斜视家族史，建议咨询专业的眼科医生或遗传咨询师，以获取更详细和个性化的建议。此外，定期的眼科检查对于早期发现和治疗外斜视也非常重要。