唐氏筛查中21三体综合征临界风险一般指筛查结果显示胎儿患21三体综合征的风险值处于1/270~1/1000之间。当出现21三体综合征临界风险时，首先要了解进一步的检查方式。
进一步检查的选择
无创DNA检测： 无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析其中胎儿游离DNA的方法，准确率相对较高，能达到90%以上，一般在怀孕12~22周+6天进行。羊水穿刺： 羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，通常在怀孕16~22周进行，它是通过抽取羊水，对羊水中的胎儿细胞进行染色体核型分析，能明确胎儿是否患有21三体综合征等染色体疾病，但属于有创检查，有一定的流产风险，大约在0.5%左右。
临界风险的含义及应对心态
临界风险并不意味着胎儿一定患有21三体综合征，只是胎儿患病的概率比低风险人群高一些。孕妇此时不要过于惊慌失措，要以理性的态度去面对。要知道临界风险只是一个风险评估结果，很多临界风险的胎儿最终出生后是健康的。要积极配合医生进行进一步的检查，通过准确的检查来明确胎儿的情况。
生活方式的注意事项
在等待进一步检查结果期间，孕妇的生活方式也很重要。要保持良好的作息习惯，保证每天有7~8小时的充足睡眠，避免熬夜。饮食上要注意营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素的食物，如瘦肉、鱼类、新鲜的蔬菜水果等，为自身和胎儿提供良好的营养支持。同时要避免接触有害物质，如避免接触放射性物质、避免吸烟饮酒等，这些不良因素可能会影响胎儿的发育，但对于临界风险本身，生活方式的调整并不能改变风险评估结果，主要还是依靠进一步的检查来明确胎儿状况。