易发生染色体异常的人群包括：有遗传因素导致染色体异常家族史的人群、高龄产妇、接触放射性物质的人群、受环境污染和化学物质污染的人群、服用致畸药物的人群或有致畸药物接触史的人群。
一、有遗传因素导致的染色体异常家族史的人：如果家族中有染色体异常的情况，特别是父母一方是染色体异常的携带者，那么就可能将这种异常遗传给下一代，从而导致遗传性染色体异常相关疾病的发生。所以对此类人群而言，做好婚前检查是非常重要的，通过检查能及时发现潜在问题；进行遗传咨询，专业人员可给予针对性的指导和建议；进行染色体检查，明确自身的染色体状况；以及做好产前诊断，以便在孕期及时了解胎儿的染色体情况。
二、高龄产妇：随着产妇年龄的增大，卵细胞和纺锤体容易出现老化现象。当后代出生时，在遗传物质传递过程中，如果同源染色体或姐妹染色单体未分离，就会使染色体异常的可能性大大增加。
三、接触放射性物质的人：比如因电离辐射而导致染色体异常，其原理是断裂的染色体发生位移并重新连接，这样就可能引发与后代染色体相关的疾病。
四、受环境和化学物质污染的人：长期处于被污染的环境中或接触化学物质，可能对染色体产生不良影响，进而增加染色体异常的风险。
五、服用致畸药物或有致畸药物接触史的人：某些药物具有致畸作用，若服用或接触了这类药物，就可能影响染色体，导致异常情况的出现。
综上所述，以上这些人群容易发生染色体异常。遗憾的是，针对染色体异常目前并没有明确有效的治疗方法，所以重点在于做好预防工作，如婚前检查、遗传咨询等。