血友病并非白血病。血友病与白血病虽都属于血液系统疾病，但在概念和分类、致病因素、临床表现等方面存在明显差异。
一、概念和分类方面
1.血友病是因遗传性凝血活酶生成障碍引发的出血性疾病，包含血友病甲（A）、血友乙（B）和血友病丙（C），其中血友病甲（A）较常见；而白血病又称血癌，是造血干祖细胞的恶性克隆性疾病，可分为慢性白血病和急性白血病。可见，血友病是凝血障碍性疾病，白血病是恶性肿瘤，二者分类不同。
二、致病因素方面
1.血友病属于遗传病，是由于染色体上某些凝血因子的基因缺失（如凝血因子8的基因），导致体内无法合成相应凝血因子，从而引起内源性途径凝血障碍与出血倾向；白血病病因不完全明确，大致有生物因素（主要为病毒感染和免疫功能异常）、物理因素（如X射线、γ射线等电离辐射）、化学因素（主要是苯及含苯有机溶剂）、遗传因素和其他血液病因素。
三、临床表现方面
1.血友病具有阳性家族史，幼年发病，特点是自发或轻度外伤后出血不止、形成血肿以及关节出血，主要临床表现为出血以及出血后的血肿压迫征（如局部疼痛、麻木、肌肉萎缩等），常易导致残疾；白血病常见表现为发热、出血和贫血，还具有淋巴结和肝脾肿大、胸骨压痛等特征。
血友病和白血病都可能有出血表现，患者一旦出现相关症状应及时就医并进行相关检查以明确病种，进而对症治疗。不管是血友病还是白血病，患者都要注重预防损伤，这是防止出血的有效举措之一。同时，建立遗传咨询，严格婚前检查和产前诊断，是减少血友病发生的重要方法。
总之，要清楚认识血友病和白血病的区别，以便更好地进行诊断和治疗。