肾母细胞瘤是小儿最常见的腹部恶性肿瘤，约占小儿恶性实体肿瘤的8% - 24%。
病因是什么
遗传因素： 约10%的肾母细胞瘤与遗传相关，比如WAGR综合征（Wilms瘤、无虹膜、生殖器畸形、智力低下）、Denys - Drash综合征等遗传综合征相关基因突变可能引发肾母细胞瘤。胚胎发育异常： 在胚胎发育过程中，肾脏的某些组织异常增殖，可能形成肾母细胞瘤。比如中胚层肾组织的异常分化，未能正常发育为成熟肾脏组织，而是形成肿瘤样结构。
有哪些典型症状
腹部肿块： 多数患儿是家长发现腹部有肿块，通常是无痛性的，肿块质地较硬，表面光滑，可呈结节状，一般位于上腹一侧季肋部，活动度差。例如有的孩子家长给孩子换衣服时摸到腹部有个包块。腹痛： 部分患儿会出现腹痛，可能是肿瘤生长牵拉肾被膜或侵犯周围组织引起，疼痛程度不一，可为隐痛、胀痛等。血尿： 约1/3的患儿会出现血尿，多为镜下血尿，少数为肉眼血尿，这是因为肿瘤侵犯肾盂、肾盏等部位导致。
怎么诊断肾母细胞瘤
超声检查： 是常用的筛查方法，可发现肾脏内的占位性病变，能初步判断肿块的大小、位置、质地等情况，超声下可见肾脏实质内的异常回声团块。CT检查： 能更清晰地显示肿瘤的大小、范围、与周围组织的关系等，有助于明确诊断和制定治疗方案，可看到肿瘤在肾脏内的具体形态以及是否有周围组织侵犯等情况。病理活检： 是确诊的金标准，通过手术切除部分肿瘤组织或穿刺获取组织，进行病理检查，可明确肿瘤的病理类型和分化程度等，从而确定最终的诊断。