血友病B型一般难以治愈。血友病B型属于遗传性出血性疾病，也叫因子IX缺乏症。这是因为患者体内缺少具有帮助血液凝结功能的凝血因子IX。如果人体缺失该成分，患者会出现诸如皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等状况。
一、血友病B型是由凝血因子IX缺陷造成的，由于患者体内凝血因子VIII或凝血因子IX基因异常，致使凝血因子无法合成，从而使患者出现凝血功能障碍，表现为自发性出血，且出血后不易止血，严重时会血流不止。因为血友病B型是基因缺陷引起的，所以通常无法彻底治愈。
二、尽管血友病B型不能被治好，不过患者可在医生指导下，使用氨甲环酸片、注射用醋酸去氨加压素等药物进行治疗，能够控制病情进展，减少出血症状。对于血友病B型患者，平常要避免肌肉注射、手术、拔牙等操作，以免导致出血不止。在日常生活中要注意饮食清淡，少吃辛辣、刺激、油腻食物，保证充足睡眠，养成良好生活习惯。
总之，血友病B型一般不能完全治好，但可通过药物等方式控制病情和减少出血情况，患者在生活中也需注意诸多事项。