色弱通常也被称为异常三色视觉或颜色视觉缺陷。色弱患者能辨认红、黄、蓝三色，只是感受性较低，存在有时能辨别、有时不能辨别情况。总体来说，色弱具有遗传性。其基因在X染色体上呈隐性遗传，男性患者多于女性。具体情况如下：
一、若父母均为色弱患者，那么他们所生子女皆为色弱。
1.父母都色弱，子女全是色弱。
二、若父亲是色弱，母亲正常，生出来的男孩正常，女孩为基因携带者。
1.父亲色弱，母亲正常，男孩正常，女孩基因携带。
三、若父亲是色弱，母亲是基因携带者，所生男孩有一半是色弱，女孩有一半是基因携带者。
1.父亲色弱，母亲基因携带，男孩一半色弱，女孩一半基因携带。
四、若父亲正常，母亲色弱，所生男孩全部为色弱患者，女孩全部为基因携带者。
1.父亲正常，母亲色弱，男孩全色弱，女孩全基因携带。
此外，还有一部分色弱是后天其他疾病引发的并发症，这类患者不会将色弱遗传给下一代。所以，如果是后天因素导致的色弱，就无需担心遗传给下一代。
总结概况提示：本文主要阐述了色弱的定义、表现以及遗传情况，包括色弱患者对三色的辨别能力和遗传规律，还提到了后天疾病引发色弱不会遗传的情况。