干燥综合症是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，在我国，该病的患病率约为0.3%~0.77%。
病因是什么
自身免疫异常： 人体的免疫系统出现紊乱，错误地攻击自身的外分泌腺体，尤其是唾液腺和泪腺等，导致腺体功能受损。例如，体内会产生多种自身抗体，如抗核抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体等，这些抗体参与了对自身腺体的损伤过程。遗传因素： 研究发现，遗传基因在干燥综合症的发病中起到一定作用。如果家族中有亲属患有干燥综合症，那么其他成员患病的风险可能会相对增加。比如，某些特定的人类白细胞抗原（HLA）基因与干燥综合症的易感性相关。
有哪些常见表现
口腔症状： 患者会出现口干的情况，严重时需频繁喝水，进固体食物时难以咽下，还可能反复发生口腔溃疡。因为唾液腺受损，唾液分泌减少，导致口腔自洁作用减弱，所以容易出现口腔溃疡等问题。眼部症状： 眼部会有干涩、异物感、少泪等表现，严重时可能影响视力。这是由于泪腺分泌泪液减少，眼睛得不到充分的润滑和保护。患者可能会经常感到眼睛干涩不适，像有沙子磨一样，甚至在强光下难以睁眼。
怎么诊断该病
实验室检查： 会进行血常规检查，可能发现白细胞减少、血小板减少等情况；血生化检查中，血沉往往会增快，免疫球蛋白可能升高。自身抗体检查是重要的诊断依据，抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性对干燥综合症的诊断有较高的特异性。唾液腺检查： 唾液流率降低是常见的表现之一，正常成年人15分钟唾液流率应大于0.5ml，而干燥综合症患者往往低于这个数值。腮腺造影可以发现腺体形态改变，如腺体破坏、导管扩张等表现。唇腺活检可见淋巴细胞灶性浸润，这是诊断干燥综合症的重要病理依据之一。眼部检查： 泪液分泌试验（Schirmer试验）异常，正常情况下Schirmer试验滤纸湿润长度大于10mm/5分钟，而干燥综合症患者往往小于5mm/5分钟。角膜染色试验也可发现角膜有染色点，提示角膜上皮受损。