地中海贫血通常指的是珠蛋白生成障碍性贫血，在新生儿中主要是血红蛋白的珠蛋白肽链发生基因突变或缺失，从而引发的一种遗传性溶血性贫血。
一、珠蛋白生成障碍性贫血的性质：
这是一种遗传性慢性溶血性贫血，因体内珠蛋白链比例失衡，导致正常血红蛋白合成量不足，进而使红细胞寿命缩短，出现贫血症状。
二、新生儿的症状表现：
由于病情严重程度各异，所呈现的临床症状也有所不同，通常会有黄疸、发育异常、全身乏力等情况。
三、治疗方法：
患病后需及时医治，以免症状持续发展影响新生儿生长发育，可采取异基因造血干细胞移植术、脾脏切除术等方式进行治疗。
四、护理要点：
治疗期间要加强对新生儿的照顾，保持良好生活习惯，这对病情恢复有一定帮助。
总之，对于新生儿珠蛋白生成障碍性贫血，要了解其性质、症状、治疗方法和护理要点等，以更好地应对和处理。