重症肌无力需要做的检查包括神经肌肉电图（EMG）、抗乙酰胆碱受体抗体检测、药物试验、血清肌酸激酶（CK）测定、神经肌肉活检以及其他辅助检查。具体如下：
一、神经肌肉电图（EMG）：这是常用检查手段。它通过记录神经肌肉传导速度与肌肉电活动，能评估肌肉和神经系统功能状态。在重症肌无力患者中，EMG可呈现肌肉无力和疲劳的典型特征。
1.其原理是基于对神经肌肉活动的监测。
2.对于诊断重症肌无力具有重要意义。
二、抗乙酰胆碱受体抗体检测：重症肌无力和体内产生攻击乙酰胆碱受体的抗体有关，会造成神经肌肉传导受阻。检测患者血液中的抗乙酰胆碱受体抗体水平，有助于明确诊断。
1.该抗体是诊断的关键指标之一。
2.能反映疾病的本质特征。
三、药物试验：医生会让患者使用乙酰胆碱酯酶抑制剂（如甲硫酸新斯的明），观察是否有临时的肌肉改善情况。若患者对药物有显著好转，则可支持重症肌无力的确诊。
1.这种试验具有诊断价值。
2.能直观地反映药物对症状的影响。
四、血清肌酸激酶（CK）测定：CK作为一种肌肉酶，在重症肌无力患者中可能升高，可用于评估肌肉损伤程度。
1.是反映肌肉状况的指标。
2.帮助了解病情的严重程度。
五、神经肌肉活检：对临床表现不典型或电生理检查结果不明显的患者，可能需要进行神经肌肉活检以获取更多信息。通过显微镜观察组织样本，能直接观察到神经肌肉接头的结构和病变情况。
1.可进一步明确诊断。
2.提供更详细的病理信息。
六、其他辅助检查：根据需求，医生还可能进行其他辅助检查，如影像学检查（如CT、MRI）以排除其他引发肌无力的疾病，以及肺功能检查等以评估并发症情况。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，因神经-肌肉接头传递功能障碍导致全身肌肉无力，主要特征是肌肉无力，尤其近端肌群受累较多。若怀疑患有重症肌无力，应及时就医，在医生指导下明确诊断并积极治疗。总之，通过这些检查方法能较为准确地诊断重症肌无力，以便采取合适的治疗措施。