肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，约有70%的患者会出现眼外肌受累，表现为上睑下垂、复视等。
肌无力的常见类型
重症肌无力： 这是最常见的一种肌无力类型，主要是由于神经肌肉接头处传递功能障碍引起。患者会出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。先天性肌无力综合征： 是一组遗传性疾病，出生后即可出现肌无力和易疲劳，症状相对比较稳定，多与神经肌肉接头处的基因缺陷有关。
肌无力的症状表现
眼外肌受累表现： 约70%的重症肌无力患者首发症状是眼外肌麻痹，表现为上睑下垂、眼球运动障碍导致复视等。比如患者可能会发现自己一侧或双侧眼皮抬不起来，看东西重影。四肢肌肉受累： 患者会感觉四肢无力，尤其是近端肌肉受累明显，表现为梳头、爬楼梯、举重物等困难。例如上下楼梯时，觉得腿部没力气，需要借助外力才能上去。呼吸肌受累： 严重的肌无力患者可能会出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，这是非常危急的情况，需要及时就医处理。
肌无力的诊断方法
新斯的明试验： 是常用的诊断重症肌无力的方法。肌肉注射新斯的明后，观察肌肉力量的改善情况。如果用药后肌肉无力症状明显减轻，有助于诊断重症肌无力。一般成人可以肌肉注射新斯的明1 - 2mg。电生理检查： 重复神经电刺激是常用的电生理检查方法，重症肌无力患者会出现低频重复神经电刺激波幅递减现象。单纤维肌电图可发现颤抖增宽和阻滞，也是辅助诊断的重要手段。血清抗体检测： 重症肌无力患者体内常存在乙酰胆碱受体抗体（AchR - Ab），约80% - 90%的全身型重症肌无力患者AchR - Ab阳性，这对诊断有重要意义。