唐氏筛查检查出低风险，意味着胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）的风险较低，但仍有一定的可能性。
唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3），并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。一般来说，风险值低于1/270被认为是低风险，风险值在1/270-1/1000之间为临界风险，风险值高于1/1000为高风险。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果为低风险，孕妇仍然需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创产前DNA检测等，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
此外，唐氏筛查的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿的体位等。如果孕妇存在其他高危因素，如家族遗传病史、既往生育过唐氏综合征患儿等，也需要进行进一步的产前诊断。
如果唐氏筛查结果为高风险或临界风险，孕妇不必过于紧张，但需要及时就医，进行进一步的产前诊断。医生会根据孕妇的具体情况，制定合适的产前诊断方案，以确保胎儿的健康。