唐氏筛查出高风险往往意味着胎儿可能患有染色体疾病，特别是21三体综合症。唐氏筛查主要是为了筛查常见的胎儿染色体疾病，像危害性极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症以及胎儿的开放性脊柱裂。
一、如果检查操作正确，且排除了患者本身孕周不准确、种族记录错误、是否患有糖尿病以及试管婴儿等记录错误导致数据分析出现误差的情况，那么其他大多数情况就表明胎儿自身出现了问题。
1.准确检查很重要，只有保证检查过程的准确性，才能使结果更具可靠性。
2.孕周等各种信息记录准确与否会影响到数据分析和结果判断，所以必须确保这些信息的正确性。
二、需要注意的是，唐氏筛查虽能筛查出65%-70%的唐氏儿，但仍有30%-40%会出现漏诊情况。
三、如果通过唐氏筛查确诊为唐氏儿，那就应尽快前往医院采取终止妊娠的措施，并且在术后要注意休息，保持良好心态，多食用高营养食物。
总之，唐氏筛查对于胎儿染色体疾病的检测有重要意义，但也存在一定局限性，对于结果要正确看待和处理。