开角型青光眼具有一定遗传性，好发于40岁以上人群，高度近视也是其危险因素，失明率不超过5%。开角型青光眼是眼压升高时房角呈开放状态而导致视力下降、视野损害和视神经萎缩的一类疾病。其发病隐匿，早期无症状且视力检查正常，但随着病情进展会逐渐出现视野损害且范围扩大，若不及时治疗会最终导致视力下降甚至失明。开角型青光眼有原发性和继发性之分，病因不明的是原发性，有明确病因的是继发性。对于原发性开角型青光眼，最有效的治疗是降低眼压以终止或延缓视野恶化；继发性开角型青光眼则需在治疗病因的同时进行降眼压治疗，若降眼压药物治疗效果不佳，需进行激光小梁成形术或青光眼引流阀植入术等手术治疗。
一、开角型青光眼的特点：
1.具有遗传性。
2.多发于40岁以上人群。
3.高度近视是危险因素之一。
二、开角型青光眼的症状及危害：
1.发病隐匿，早期无明显症状且视力正常。
2.病变进展后会出现视野损害且范围逐渐扩大。
3.不及时治疗会导致视力下降甚至失明。
三、开角型青光眼的分类：
1.原发性：病因不明。
2.继发性：有明确病因。
四、开角型青光眼的治疗：
1.原发性：降低眼压以终止或延缓视野恶化。
2.继发性：治疗病因同时降眼压，药物不佳则手术治疗。
总之，开角型青光眼虽然失明率相对不高，但因其发病隐匿且危害较大，需要引起重视，尤其是40岁以上人群和高度近视者，要注意早期筛查和及时治疗。对于患者来说，要根据病情分类采取合适的治疗方法，以尽量保护视力。