孩子没有肛门这种情况在临床上被称为肛门闭锁，属于先天性肛门直肠畸形的一种临床分型。按照闭锁末端位置和肛提肌中的耻骨直肠肌的关系，可分成高位、中间位、低位三型，且治疗方式各异。
一、症状起因：
目前发病原因并不明确，推测可能与遗传、环境因素相关，致病因素于胚胎发育进程中产生作用，致使泄殖腔的形成和分隔期受到影响，从而出现发育障碍，进而导致孩子没有肛门。一般来说，肛门闭锁的孩子出生后没有肛门开口，且24小时内无胎粪排出，同时伴有腹胀、呕吐等症状。
二、治疗措施：
1.低位畸形：即直肠盲端穿过肛提肌。若不存在瘘管形成或者瘘管细小无法通畅排便，则可在出生后24至48小时实施手术治疗。而全身状况较差且存在会阴瘘、前庭瘘的孩子，需扩张瘘管以维持排便，待全身状况好转后再行手术治疗。对于伴有较大瘘孔的孩子可在出生后3至6个月，或更早的时候进行肛门成型术。
2.中位、高位畸形：中位畸形是指直肠盲端被肛提肌包裹，高位畸形是指直肠盲端终止于肛提肌之上。这种情况下应在新生儿期开展结肠造瘘术，等到3至6个月时再进行肛门成型术。
总之，肛门闭锁需要根据具体分型采取不同的治疗措施，以帮助孩子恢复正常的肛门功能。