佐匹克隆和右佐匹克隆都是用于治疗失眠的药物，相对而言右佐匹克隆的不良反应可能相对较少一些。一般来说，右佐匹克隆在推荐剂量下引起的认知功能影响等可能比佐匹克隆稍轻。比如在一些研究中发现，右佐匹克隆对驾驶等操作能力的影响可能相对更小。
药物作用机制方面
佐匹克隆：属于环吡咯酮类催眠药，通过作用于大脑中的γ-氨基丁酸（GABA）受体发挥作用，能增强GABA的抑制效应，从而起到镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥的作用。右佐匹克隆：是佐匹克隆的右旋异构体，作用机制与佐匹克隆类似，也是通过增强GABA的活性来发挥催眠作用，但右佐匹克隆对GABA受体的选择性可能相对更高一些。
不良反应表现方面
佐匹克隆：可能出现的不良反应有口苦、口干、头痛、乏力等，长期使用后突然停药可能会出现戒断症状，如激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠等。部分人还可能出现认知功能受损，影响驾驶或操作机械的能力。右佐匹克隆：常见的不良反应相对较少，可能有口干、嗜睡、头痛等，但一般程度相对较轻。不过也有个别使用者可能出现味觉改变、焦虑、抑郁等情况，但发生概率相对较低。
适用人群差异方面
佐匹克隆：适用于各种失眠症，但对于老年人、肝肾功能不全者等特殊人群需要谨慎使用，因为可能会影响药物的代谢和排泄，增加不良反应的发生风险。右佐匹克隆：同样适用于失眠患者，对于老年人和肝肾功能不全者相对更友好一些。老年人使用右佐匹克隆时，药物在体内的代谢变化相对较小，引起严重不良反应的可能性相对更低；肝肾功能不全者使用右佐匹克隆时，药物的代谢和排泄受影响程度相对佐匹克隆要小，安全性相对更高一些。