18三体综合征是一种先天染色体遗传性疾病，会致使胎儿身体及智力发育出现障碍，当下主要通过唐氏筛查或无创DNA来进行筛查。通常，唐氏筛查的标准值为1:350。而18三体综合征临界风险意味着胎儿的发育处于安全与风险之间，即筛查值处于1:350至1:1000这个范围。
一、18三体综合征的筛查方法有：1.唐氏筛查：该筛查主要是了解孕妇的怀孕周期，并结合孕妇的体重、身高，对胎儿和孕妇进行综合评定，基本上能推算出孕妇自身以及胎儿患有18三体综合征的风险概率。2.无创DN
A：若通过唐氏筛查得出的风险值大于标准值（即大于1:350），这种情况下可做无创DNA加以确认。若风险值小于1:1000，通常被认为是低风险，此时可继续观察。要是高于，就属于高风险，意味着18三体综合征患病概率很高。
二、18三体综合征临界风险的注意事项：18三体综合征临界风险提示胎儿可能患此疾病，对胎儿发育有一定影响，但并不绝对表明胎儿已确诊该疾病。
总之，对于18三体综合征要重视筛查和临界风险的情况，以便及时采取相应措施。