先天性远端尺桡关节半脱位，即先天性马德隆畸形，其本质是桡骨远端的尺侧及掌侧骨骺发育障碍，致使桡骨远端向掌侧、尺侧偏斜而引发的先天性远端尺桡关节半脱位畸形。此畸形多见于女性，部分患者有家族遗传病史。
一、该畸形患者多数在青春期才出现显著临床症状，随年龄增长，畸形会愈发严重，疼痛也会日益加剧，腕关节的近侧列腕骨会从正常拱形变成尖顶形。
1.患者通常在青春期才明显表现出症状。
2.年龄越大，畸形和疼痛越突出。
3.腕骨形态会发生改变。
二、因尺骨下端生长相对桡骨远端较快，尺骨远端常向尺侧、背侧及远端突起，腕尺背侧会有明显骨突起。
1.尺骨生长特点。
2.导致的外观表现。
三、腕关节活动受限明显，尤其是背伸及尺偏活动，而屈腕活动在某些情况下反而会增加。畸形严重时，腕部会逐渐出现疼痛、无力及腕关节不稳等症状。
1.活动受限的具体情况。
2.严重畸形的后续症状。
总之，先天性远端尺桡关节半脱位是一种有特定表现和发展过程的畸形，会对患者腕部功能和健康产生不良影响。