肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。任何年龄均可起病，部分患者在发病前2周~3周可有病毒感染、接种疫苗或腹泻等病史。肌无力的症状主要包括以下几个方面：
1.部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
2.肌无力可累及心肌和平滑肌，出现相应的临床表现，如累及心肌可出现心动过缓、心脏扩大、心律失常等。
3.部分患者还会出现肌肉跳动、疼痛、压痛、强直、肌肉肥大等症状。
4.重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难、声音嘶哑等症状，甚至危及生命。
需要注意的是，肌无力的症状并不具有特异性，其他疾病也可能出现类似症状。因此，如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查，如肌电图、乙酰胆碱受体抗体检测、胸腺CT等，以明确诊断。
此外，重症肌无力患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，保持良好的心态。同时，应遵医嘱按时服药，定期复查，以便及时调整治疗方案。