S1隐性脊柱裂是一种较为常见的先天性神经管畸形，大多没有明显症状，通常在体检时偶然发现。
病因机制方面
隐性脊柱裂主要是胚胎发育过程中椎管闭合不全导致的，遗传因素可能在其中起到一定作用，另外孕妇在孕期接触某些不良因素也可能增加胎儿发生隐性脊柱裂的风险。
症状表现情况
多数无症状人群： 很多患有S1隐性脊柱裂的人没有任何不适症状，只是在进行影像学检查时被发现。有症状人群： 少数人可能会出现腰骶部疼痛，疼痛程度一般较轻，在劳累、长时间站立或行走后可能会加重；部分人可能伴有下肢无力、麻木等表现，但这些症状往往不典型，容易被忽视。
诊断检查手段
影像学检查： 主要依靠脊柱X线、CT或磁共振成像（MRI）来诊断。X线检查可以发现S1椎体棘突的缺损情况；CT能更清晰地显示椎管和椎体的结构；MRI则能更好地观察脊髓和周围神经组织的情况，有助于判断是否有脊髓拴系等合并情况。一般通过这些检查就能明确S1隐性脊柱裂的诊断。
治疗与康复方面
无症状者的处理： 对于没有任何症状的S1隐性脊柱裂患者，通常不需要特殊治疗，但需要定期进行随访观察，关注病情是否有变化。有症状者的处理： 如果出现腰骶部疼痛等症状，首先可以采取保守治疗，比如适当休息，避免过度劳累和剧烈运动；疼痛明显时可以在医生指导下使用非甾体类抗炎药物来缓解疼痛，像布洛芬等，但不能自行长期大量服用。如果伴有下肢无力、麻木等神经症状，可能需要进一步评估，必要时可能需要手术干预来解除脊髓拴系等异常情况。同时，患者在日常生活中要注意保持良好的姿势，加强腰部肌肉锻炼，增强腰部的稳定性。