妥瑞症是一种神经发育障碍性疾病，通常在儿童时期发病，大约有1%~3%的儿童会受到妥瑞症的影响。
症状表现
运动性抽动： 多为简单的运动抽动，比如频繁眨眼、耸肩膀、歪脖子等，这些动作往往突然出现，而且比较快速、短暂。随着病情发展，还可能出现复杂的运动抽动，像蹦跳、旋转身体、模仿他人动作等。发声性抽动： 简单的发声抽动有清嗓子、咳嗽、哼声等；复杂的发声抽动则可能是重复言语、说脏话（秽语症）等。这些抽动症状会在一天内多次发生，而且症状时轻时重，在紧张、疲劳的时候可能会加重，放松、专注做某事时可能会减轻，睡眠时通常会消失。
发病原因
遗传因素： 研究发现，妥瑞症具有明显的遗传倾向，大约有75%~90%的患者有家族遗传史。如果家族中有亲人患有妥瑞症，那么其他家庭成员患病的风险会比普通人高很多。神经生化因素： 与大脑中的多巴胺等神经递质失衡有关。多巴胺是一种与运动控制和情绪调节相关的神经递质，当多巴胺代谢出现异常时，就可能导致妥瑞症相关症状的出现。大脑结构和功能异常： 脑部的某些区域，如基底节等部位的结构和功能可能存在异常。比如基底节区域的神经环路出现紊乱，影响了神经信号的正常传递，从而引发抽动等症状。
如何应对与治疗
观察与等待： 对于一些症状较轻的儿童患者，如果抽动症状没有严重影响到日常生活和学习，医生可能会建议先观察等待。因为部分患儿的症状可能会随着年龄增长而自行缓解。一般来说，大约有30%~50%的患儿到了青春期后症状会明显减轻或消失。行为疗法： 包括习惯逆转训练、放松训练等。习惯逆转训练是让患者意识到抽动前的感觉，然后用其他合适的行为来替代抽动行为。比如当患者要眨眼时，马上做深呼吸等动作来转移注意力。放松训练可以帮助患者缓解紧张情绪，减少抽动发作的频率。药物治疗： 如果抽动症状严重影响了生活、学习和社交，医生可能会考虑药物治疗。常用的药物有氟哌啶醇、硫必利等，但这些药物可能会有一些副作用，如嗜睡、乏力、锥体外系反应等，所以在用药过程中需要密切监测患者的反应，并且严格按照医生的指导用药。