多巴反应性肌张力障碍无法彻底治愈。
多巴反应性肌张力障碍是一种较为少见的遗传性疾病，多呈常染色体显性遗传，在儿童及青少年中较为多发。此类患者会有肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等表现，通常白天症状相对较轻，而夜间症状会加重。在临床上一般会采用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物予以治疗，然而患者需要长期服药，一旦停药，症状就会再度出现，到目前为止无法实现彻底治愈。倘若没有接受治疗，随着病情的发展，患者可能会出现生活无法自理的状况。针对多巴反应性肌张力障碍，能够通过遗传咨询、对携带者进行基因检测、实施产前诊断等方式，来避免患儿的出生。
关键点信息：多巴反应性肌张力障碍是少见遗传性疾病，常染色体显性遗传，儿童青少年多发，症状有肢体肌张力异常等，白天轻夜间重，用小剂量左旋多巴等药物治疗需长期服药，停药症状再现无法彻底治好，不治疗会生活不能自理，可通过遗传咨询等方式防止患儿出生。