先天性脊柱裂是一种先天性疾病，其发病原因主要有以下两方面：一是多基因遗传因素，可能源于父母基因变异，也可能由祖父母基因异常导致；二是母亲孕期接触含放射性物质或在有放射性物质的环境中工作致使基因异常。先天性脊柱裂分为两类，一类是无任何神经症状的，通常在体检时发现，不会对正常生活造成影响；另一类是先天性脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出，膨出肿物内含有脊髓神经且发育不良，进而会出现大小便异常、下肢瘫痪等状况。可通过CT检查、磁共振检查等来明确诊断。
一、先天性脊柱裂的发病原因：
1.多基因遗传因素：
(1)可能是父母基因发生变异；
(2)也可能是祖父母基因有异常。
2.母亲孕期因素：
(1)接触了含有放射性的物质；
(2)在有放射性物质的环境中工作。
二、先天性脊柱裂的分类及症状：
1.无神经症状型：
(1)多在体检时被发现；
(2)不影响正常生活。
2.伴脊髓脑脊膜膨出型：
(1)膨出肿物内有脊髓神经且发育不良；
(2)会出现大小便异常、下肢瘫痪等情况。
三、先天性脊柱裂的诊断方法：
通过CT检查、磁共振检查等。
总结：文章主要阐述了先天性脊柱裂的发病原因、分类及症状表现和诊断方法。发病原因包括多基因遗传和母亲孕期因素，分类有有无神经症状两种，诊断主要依靠一些特定检查。