关键点：唐氏筛查低风险说明胎儿患唐氏综合征概率低，一般可继续妊娠，但只是风险评估，有假阳性和假阴性情况，低风险不保证胎儿百分百不患病，孕期仍需按时产检并结合超声筛查，临界风险需进一步无创DNA检查，高风险要行羊水穿刺检查明确诊断。
以下是详细阐述：
一、唐氏筛查的意义：
1.唐氏筛查通过抽血化验来筛查胎儿是否存在唐氏综合征（21-三体综合征），同时也能判断18-三体综合征以及神经管缺损的危险程度。
二、低风险的情况：
1.唐氏筛查低风险意味着胎儿存在唐氏综合征的概率较低，这种情况下通常无需特殊处理，孕妇可以继续妊娠。
2.但需注意的是，这只是一种风险评估，得出的是风险值，存在假阳性及假阴性的可能。
3.即便是低风险也不能绝对保证胎儿百分之百不会患有唐氏综合征，只是患病风险相对较低。
三、后续注意事项：
1.唐氏筛查低风险的孕妇在孕期仍要按时进行产检。
2.在孕中期需要结合系统性超声筛查，以排除胎儿有无畸形。
四、其他情况的处理：
1.如果唐氏筛查结果显示为临界风险（灰区），则需要进一步进行无创DNA检查来明确。
2.若为高风险，就需要行羊水穿刺检查来明确诊断。
总结概况提示：唐氏筛查低风险虽表明胎儿患唐氏综合征可能性较小，但并非绝对，后续仍要重视产检等；临界风险和高风险则有相应进一步检查要求。