多发性肌炎和重症肌无力是完全不同的两种疾病，不可混淆。首先，多发性肌炎是一种获得性肌肉疾病，主要累及四肢近端肌肉，属于炎性肌肉病；而重症肌无力是神经肌肉接头病，主要累及神经肌肉接头的突出后膜。其次，重症肌无力是由乙酰胆碱受体抗体介导的获得性自身免疫性疾病，临床表现为骨骼肌收缩无力，且具有晨轻暮重的特点，即患者早晨症状较轻，傍晚症状加重；多发性肌炎主要表现为四肢骨骼肌近端无力，通常不累及眼外肌，而重症肌无力患者有80%会累及眼外肌。此外，多发性肌炎有30%的患者会伴有肌肉疼痛。总之，两者存在较大区别，并非同一种病。
一、多发性肌炎：
1.是一种获得性肌肉疾病。
2.主要累及四肢近端肌肉。
3.属于炎性肌肉病。
二、重症肌无力：
1.是神经肌肉接头病。
2.累及神经肌肉接头的突出后膜。
3.由乙酰胆碱受体抗体介导的获得性自身免疫性疾病。
4.临床表现为骨骼肌收缩无力，具有晨轻暮重特点。
5.80%的患者会累及眼外肌。
三、两者区别：
1.多发性肌炎不累及眼外肌，重症肌无力多累及眼外肌。
2.多发性肌炎有部分患者会肌肉疼痛，重症肌无力一般无此症状。
总结：多发性肌炎和重症肌无力在疾病性质、累及部位、症状特点等方面都存在明显差异，应正确区分。