新生儿胆道闭锁是先天性发育异常性疾病，多因肝内胆管、肝管、总胆管发育障碍或炎症闭塞导致。排除方法较多，临床一般通过症状和相关检查，常见如下：
一、观察症状：观察新生儿有无相关胆道闭锁症状。胆道闭锁会有明显黄疸，表现为皮肤、粘膜黄染及小便发黄，部分新生儿甚至有白色陶土样大便，出现这些症状可考虑有胆道闭锁可能。
二、超声检查：腹部超声即肝胆B超，胆道闭锁时胆囊空扁成狭窄囊，检测可能探测不到胆囊。若新生儿胆囊发育良好，且进食后可缩小到原来体积50%以上，一般可排除胆道闭锁。
三、血生化检查：
1.肝功能及血清胆红素检测，胆红素高，尤其直接胆红素增高为主。胆道闭锁是胆道完全性梗阻，若血清胆红素水平呈进行性上升，高达60-390μmol/L，直接胆红素达50%以上，可确诊胆道闭锁。
四、十二指肠引流分析：在十二指肠内置引流管，引出黄色液体含胆红素时可辅助诊断是否有胆道闭锁。因新生儿小，该检查有难度，临床应用范围小。
五、胆道造影：可清晰显示胆道结构，明确有无梗阻或闭锁，是诊断常用方法。
六、肝穿刺活检：必要时采用，发现胆管增生、胆栓形成、门脉纤维化等可作为辅助诊断指标。
出现新生儿胆道闭锁需采取相应治疗措施，保守治疗通常不理想，临床多需手术根治。若胆道闭锁未有效治疗，会影响新生儿正常发育。所以若新生儿出现上述异常情况，应及时就诊，由医生诊断并治疗。