染色体13、18、21分别对应13-三体、18-三体、21-三体。
一、13-三体：正常情况下13号染色体是由两条组成的，若受到各种因素影响而在13号染色体上额外多出一条，就被称为13-三体。13-三体综合征属于一种染色体异常疾病，往往表现为出生后的宝宝存在体格发育和智力发育障碍等情况，此类宝宝出生后能够存活的概率极低。
1.13-三体的形成原因：是由于在13号染色体上多了一条。
2.13-三体综合征的症状：导致宝宝出现体格和智力发育障碍等问题。
3.13-三体综合征的存活几率：极低。
二、18-三体：即在正常的18号染色体上多出一条，18-三体综合征也被称作爱德华兹综合征，因为多了这一条染色体，会致使胎儿或新生儿出现身体发育迟缓以及智力发育障碍等现象。
1.18-三体的定义：18号染色体多一条。
2.18-三体综合征的别称：爱德华兹综合征。
3.18-三体综合征的后果：造成身体和智力发育障碍。
三、21-三体：也就是常说的唐氏综合征，这类患儿通常会有特殊面容，并伴有智力障碍。
1.21-三体的别名：唐氏综合征。
2.21-三体患儿的特征：特殊面容和智力障碍。
如果在孕期检查中发现存在这三种染色体异常的概率，一定要尽快前往当地医院产前诊断中心就诊，通常可以借助羊水穿刺来进行确诊。
总结：文章主要阐述了染色体13、18、21分别对应的13-三体、18-三体、21-三体的相关情况，包括各自的形成原因、所导致的疾病及症状等，强调孕期检查发现异常概率时要及时就医并可通过羊水穿刺确诊。