唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检查方法。唐氏儿即唐氏综合征患儿，又称21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿可能会出现明显的特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
需要注意的是，唐氏筛查并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征，只是一种筛查手段。如果唐氏筛查结果显示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择是否继续妊娠。