治疗早泄的口服药物主要有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，比如达泊西汀。一般来说，达泊西汀在性生活前1-3小时服用，能在一定程度上延长性生活时间。
达泊西汀：
作用机制： 达泊西汀是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，它可以增加突触间隙中5-羟色胺的浓度，从而调节射精反射，延长性生活时间。适用人群： 适用于18-64岁的早泄患者，但需要在医生评估后使用。
舍曲林：
作用机制： 舍曲林也属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，它通过抑制5-羟色胺的再摄取，提高5-羟色胺在突触间隙的浓度，来改善早泄症状。注意事项： 舍曲林可能会引起一些副作用，如恶心、腹泻、嗜睡等，而且需要长期服用才能看到较好的效果，一般需要连续服用几周后才能逐渐发挥作用。
帕罗西汀：
作用机制： 帕罗西汀同样是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，它能抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取，增强5-羟色胺能神经的功能，进而延长射精潜伏期，改善早泄。特殊人群提示： 老年人使用帕罗西汀时要谨慎，因为老年人对药物的代谢和耐受性可能与年轻人不同，可能需要调整剂量，并且要密切观察药物的不良反应。需要注意的是，这些药物都需要在医生的指导下使用，医生会根据患者的具体情况来选择合适的药物，患者不要自行盲目用药。同时，除了药物治疗外，还可以结合心理治疗等综合措施来更好地改善早泄症状。