一、个体过敏反应风险
1.部分人群可能对保和颗粒中的某些成分过敏，表现为皮肤瘙痒、红斑、皮疹等，严重者可能出现过敏性休克等严重过敏反应，此情况基于临床中偶见的过敏案例报道，不同个体因体质差异过敏表现及严重程度有别。
二、特殊人群潜在风险
1.孕妇：孕妇体内生理状态特殊，保和颗粒的药物成分是否会通过胎盘影响胎儿暂无充分大规模临床研究明确，从药物代谢角度推测存在潜在风险，故孕妇使用需经医生严格评估利弊后谨慎抉择，不可自行用药。
2.儿童：儿童肝肾功能尚未发育成熟，保和颗粒的药物代谢过程与成人不同，药物在体内蓄积易增加肝肾负担，且儿童对药物不良反应耐受能力差，所以低龄儿童应避免随意使用保和颗粒，必须使用时需在专业儿科医生指导下，依据儿童体重、病情等因素谨慎调整用量等。
3.肝肾功能不全者：此类人群肝肾功能减退，对药物代谢、排泄能力下降，使用保和颗粒后药物在体内代谢可能异常，更易出现不良反应，如药物蓄积致肝肾功能进一步损伤等情形，因此肝肾功能不全者使用保和颗粒需密切监测肝肾功能指标。
三、药物相互作用风险
保和颗粒与其他药物联用可能发生相互作用，虽具体相互作用因联用药物不同而异，但理论上可影响药效或增加不良反应发生概率，例如与某些肝酶代谢相关药物联用可能干扰保和颗粒代谢过程，故同时使用其他药物时，应告知医生正在使用保和颗粒，以便医生评估联用风险并调整治疗方案。