胎儿染色体异常意味着染色体发育不全。
一、胎儿染色体是细胞核的基本构成物质，也是基因的载体。当出现染色体发育不全时，其成因包括物理因素，比如辐射等；化学因素，如接触某些化学物质；生物因素，像病毒感染等；母龄效应，即孕妇年龄较大；遗传因素，如果家族中有相关病史；自身免疫性疾病等。这种情况也被称为21三体综合征，是人类最为常见的染色体疾病，主要会致使新生儿出现精神发育迟滞的问题。
二、对于胎儿染色体异常，可以通过在医院进行无创DNA或者羊水穿刺检查来明确诊断。由于当前并没有特效药物能够治疗染色体异常，从优生的角度考虑，在必要时可以选择终止妊娠。
三、建议平时要培养良好的生活习惯，如果有生育计划，一定要先进行孕前检查，只有当各项指标检测都合格后，才能够正常备孕。在备孕期间，可以遵循医生的指导服用叶酸片，这有利于预防染色体异常现象的发生。怀孕后也需要按规定定期到医院进行产检。
总之，要重视胎儿染色体异常问题，了解其成因、诊断方法和应对措施，注重孕前和孕期的保健，以保障胎儿的健康发育。