多囊肾存在遗传情况。其遗传规律包括常染色体显性遗传以及常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传呈现代代遗传特点，若父母一方患病，那么子代的发病概率达50%。常染色体隐性遗传中，要是父母一方携带致病基因，子代的发病概率为1/4，且不管是显性遗传还是隐性遗传，男女发病的几率是相同的。多囊肾又被称为先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两类：常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，在婴儿期发病，在临床上较为罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，可在青中年时期被发觉，也能在任何年龄段发病。
一、多囊肾的遗传规律
1.常染色体显性遗传：代代相传，如果父母一方发病，子代有50%的发病概率。
2.常染色体隐性遗传：父母一方携带致病基因，子代发病概率为1/4。
二、多囊肾的名称
包括先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病等。
三、多囊肾的类型
1.常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾：发病于婴儿期，罕见。
2.常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾：可在青中年被发现，任何年龄都可能发病。
总之，多囊肾有特定的遗传规律和不同的类型，其发病情况与遗传密切相关。