白塞氏病即贝赫切特综合征，其不会传染，并非传染病，国家法定传染病有39种。贝赫切特综合征是这样一种疾病：以口腔和外阴溃疡、眼炎为临床特征，且累及多个系统的慢性全身性血管炎症性。病因不明，可能和遗传因素以及病原体感染相关。临床表现主要涵盖复发性口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害等，同时消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器也可能受累。治疗目的在于控制现有症状、防止重要脏器受损害、减缓疾病进展。可遵医嘱选用布洛芬、泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺等药物进行医治。该病预后通常良好，少数脏器损害控制不理想的预后较差。故而，建议患者无需过度紧张焦虑，有不适及时就诊，完善相关检查以明确诊断，再遵医嘱规范治疗，避免延误病情而造成不良后果。
一、贝赫切特综合征的特点：
1.名称：白塞氏病即贝赫切特综合征。
2.传染性：一般不会传染，不属于传染病。
3.疾病性质：是一种慢性全身性血管炎症性疾病。
二、病因：
1.尚不明确。
2.可能因素：遗传因素、病原体感染。
三、临床表现：
1.主要表现：复发性口腔和生殖器溃疡、眼炎、皮肤损害。
2.可能累及：消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器。
四、治疗：
1.目的：控制症状、防脏器损害、减缓进展。
2.药物：布洛芬、泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺等。
五、预后：
1.整体：预后良好。
2.特殊情况：少数脏器损害控制不佳者预后较差。
六、提示：
患者不必过度紧张焦虑，出现不适及时就诊并完善检查，明确诊断后规范治疗，以免延误病情造成不良影响。