多巴胺反应性肌张力障碍的关键点如下：又称伴有明显昼间波动的遗传性肌张力障碍；儿童期发病且女性多见，缓慢起病，首发于下肢，表现为上肢或下肢的肌张力障碍、异常姿势和步态，步态有腿僵直等特点，还可合并帕金森综合征表现；症状有昼间波动性，早午症状轻，运动后或晚间加重；治疗方法是小剂量左旋多巴治疗，对其有戏剧性和持久性反应，长期服无需增加剂量且无运动并发症。
以下是详细阐述：
一、多巴胺反应性肌张力障碍是一种特殊的遗传性肌张力障碍，其明显特征是伴有显著的昼间波动。
1.这种疾病通常在儿童时期发病，在发病群体中女性的数量相对较多。
2.起病过程较为缓慢。
二、发病后，其症状往往首先出现在下肢部位，具体可表现为上肢或下肢出现肌张力障碍，以及异常的姿势和步态。
1.其步态呈现出腿僵直、足屈曲或外翻等特点。
2.同时还可能合并有运动迟缓、齿轮样肌强直、姿势反射障碍等类似帕金森综合征的表现。
三、该病症的症状在昼间存在明显的波动性。
1.一般来说，早晨或午后的时候症状相对轻微。
2.而在经过运动后或者到了晚间，症状则会加重。
四、针对多巴胺反应性肌张力障碍的治疗，主要是给予小剂量的左旋多巴。
1.患者对小剂量左旋多巴会有极为显著的戏剧性和持久性反应，这是本病的一个非常突出的临床特征。
2.而且患者长期服用左旋多巴，并不需要增加剂量，也不会出现因服用左旋多巴而导致的运动并发症。
总结概括：多巴胺反应性肌张力障碍在发病特点、症状表现及治疗方法等方面都有其独特之处，了解这些对于该病症的诊断、治疗和管理都具有重要意义。