肺癌做基因检测的步骤如下：
1.选择合适的检测方法：目前常用的肺癌基因检测方法包括二代测序（NGS）、PCR扩增、荧光原位杂交（FISH）等。医生会根据患者的病情、家族史、治疗需求等因素选择合适的检测方法。
2.样本采集：基因检测需要采集患者的组织样本或血液样本。组织样本通常通过手术、支气管镜、经皮肺穿刺等方法获取。血液样本则可以通过静脉穿刺采集。
3.送检样本：采集到的样本会被送到专业的检测机构进行基因分析。
4.基因分析：检测机构会对样本中的基因进行测序和分析，以确定是否存在与肺癌相关的基因突变。
5.解读报告：基因检测报告需要由专业的医生或遗传咨询师进行解读。他们会根据检测结果解释基因突变的意义，并结合患者的临床情况提供个性化的治疗建议。
6.治疗决策：基因检测结果可以帮助医生制定更精准的治疗方案。例如，对于EGFR基因突变阳性的肺癌患者，使用EGFR-TKI药物治疗可能更有效。
7.定期监测：基因检测后，患者需要定期进行复查和监测，以评估治疗效果和疾病进展情况。
在进行肺癌基因检测时，需要注意以下几点：
1.检测前告知医生详细的病史和家族史，以便医生选择合适的检测方法和解读报告。
2.遵循医生的指导，正确采集样本，并确保样本的质量和完整性。
3.认真阅读并理解基因检测报告，如有疑问及时与医生沟通。
4.基因检测结果只是治疗的参考，不能替代医生的临床决策。治疗方案应根据患者的具体情况制定，包括肿瘤的特征、患者的身体状况和治疗需求等。
5.定期进行复查和监测，以便及时发现和处理可能的变化。
需要注意的是，肺癌基因检测的具体流程和注意事项可能因医院和检测方法的不同而有所差异。在进行基因检测前，建议与医生充分沟通，了解详细的检测过程和意义。