严重运动神经元病主要包括肌萎缩侧索硬化（ALS）、进行性肌萎缩（PMA）、进行性延髓麻痹（PBP）以及原发性侧索硬化（PLS）等类型。其中肌萎缩侧索硬化较为常见，约占运动神经元病的60% - 70%左右。
肌萎缩侧索硬化：
症状表现： 患者会逐渐出现肌肉无力、萎缩，通常从手部小肌肉开始，像手指运动不灵活，逐渐发展到手臂、腿部等。同时还可能伴有说话不清、吞咽困难等延髓麻痹的症状。病情发展： 一般病情会不断进展，多数患者在发病后3 - 5年内会因呼吸肌麻痹等原因危及生命。
进行性肌萎缩：
起病特点： 多在30岁左右发病，起病隐匿。肌肉受累： 主要表现为进行性的肌肉无力和萎缩，以下肢肌肉受累较为常见，比如走路易摔倒，蹲下后站起困难等，一般进展相对缓慢，但病情也会逐渐加重。
进行性延髓麻痹：
主要症状： 以延髓支配的肌肉功能障碍为主，出现吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑等症状，患者进食会受到明显影响，容易导致营养不良等问题。病情影响： 这类患者由于吞咽困难，还可能引发吸入性肺炎等并发症，严重威胁患者健康。
原发性侧索硬化：
发病情况： 发病年龄较晚，多在50岁以后发病。症状特征： 主要表现为上运动神经元受损的症状，如四肢肌张力增高、腱反射亢进等，一般进展相对缓慢，但也会逐渐影响患者的运动功能，导致行走困难等情况。