胶质瘤是起源于神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤。据统计，全球每年新发胶质瘤病例约8.16万例。
胶质瘤的分类
按恶性程度分类
低级别胶质瘤：生长相对缓慢，病程较长，约占胶质瘤的15%-25%。这类肿瘤细胞分化较好，侵袭性相对较低，但也有复发可能。高级别胶质瘤：包括间变胶质瘤和胶质母细胞瘤等，恶性程度高，生长迅速，侵袭性强。其中胶质母细胞瘤是最常见的高级别胶质瘤，约占胶质瘤的50%左右，患者预后相对较差。
按细胞类型分类
星形细胞肿瘤：是最常见的胶质瘤类型之一。纤维型星形细胞瘤生长缓慢；肥胖细胞型星形细胞瘤相对少见；间变性星形细胞瘤属于恶性程度较高的星形细胞肿瘤。少突胶质细胞肿瘤：起源于少突胶质细胞，少突胶质细胞瘤生长较为缓慢，而间变少突胶质细胞瘤恶性程度高于少突胶质细胞瘤。室管膜肿瘤：起源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤。黏液乳头状室管膜瘤多见于脊髓圆锥或终丝部位，生长缓慢；间变性室管膜瘤恶性程度较高。
按发病部位分类
大脑半球胶质瘤：发生在大脑的不同区域，额叶、颞叶、顶叶、枕叶等部位都可能出现。不同部位的胶质瘤会引起相应区域的神经功能障碍，比如额叶胶质瘤可能影响患者的精神、运动等功能；颞叶胶质瘤可能导致癫痫发作、记忆障碍等。脑干胶质瘤：位于脑干，是中枢神经系统中较为特殊且治疗难度较大的部位。脑干是人体重要的生命中枢所在区域，脑干胶质瘤可引起多种神经功能缺损症状，如眼球运动障碍、吞咽困难、肢体运动和感觉异常等。小脑胶质瘤：发生在小脑部位，会影响患者的平衡、协调功能，患者可能出现走路不稳、肢体震颤等表现。