唐氏筛查主要是对胎儿患21-三体、18-三体及开放性神经管缺陷等疾病的概率进行筛查。
一、唐氏筛查原理：通过检查母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，来判断胎儿患这些疾病的可能性。
1.这些指标的水平变化与胎儿的发育情况密切相关。
2.专业的检测和分析能够提供有价值的参考。
二、唐氏筛查时间：包括怀孕11-13周+6天的早筛和16-20周+6天的中期筛查，两者结合起来评估胎儿患病概率。
1.早筛和中期筛查都有其重要意义。
2.综合考虑能提高评估的准确性。
三、唐氏筛查结果分类：有高风险、低风险和临界风险三种。
1.结果在380以下为高风险，意味着胎儿患上述疾病的概率较大，需进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。
2.提示临界风险时，参考数值在380至1000之间，可选择进行无创DNA检查。
3.数值超过1000一般为低风险，这种情况通常建议定期产检。
唐氏筛查只是孕期的一种筛查手段，而非诊断，应在相应孕周进行，以全面评估胎儿发育状况。