唐筛21染色体高风险提示胎儿患21－三体综合征风险高，但非确诊。需进一步检查，方式包括羊水穿刺和无创DNA检查等。
一、羊水穿刺：通过抽取患者羊水获取胎儿皮肤、胃肠道、泌尿道等游离细胞，分析其染色体是否异常，可判断胎儿是否患21－三体综合征。
二、无创DNA检查：抽取母体外周血检测胎儿染色体情况，对胎儿无任何影响，易被接受。若检测出胎儿患21－三体综合征且有胃肠道及心脏畸形，可手术治疗，并结合阿莫西林、阿奇霉素等抗生素。
总结：唐筛21染色体高风险需进一步检查来明确，羊水穿刺和无创DNA检查是常用方法，确诊后针对相关症状可采取手术等治疗措施并配合抗生素。