先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常导致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。据统计，我国每年约有15万~20万先天性心脏病新生儿出生。
病因是什么
遗传因素：约5%的先天性心脏病患儿由遗传因素引起，若家族中有先天性心脏病患者，子代发病风险会增加。环境因素：母亲怀孕早期（尤其是前3个月）感染病毒，如风疹病毒，胎儿患先天性心脏病的概率会明显升高；孕妇接触射线、服用某些药物（如抗肿瘤药、抗癫痫药）等，也可能增加胎儿患先天性心脏病的风险。
有哪些常见类型
房间隔缺损：这是比较常见的类型，分为原发孔型和继发孔型等。继发孔型房间隔缺损，小型的可能在儿童期无明显症状，大型的可能会出现活动后气促、易患呼吸道感染等表现。室间隔缺损：室间隔缺损也较为常见，小型室间隔缺损可能在婴儿期没有明显症状，大型室间隔缺损患儿会生长发育迟缓，体重不增，活动后气促、多汗等。动脉导管未闭：动脉导管未闭的患儿，小的动脉导管未闭可能无症状，较大的动脉导管未闭会出现消瘦、乏力、呼吸急促等表现，还可能伴有心悸等症状。
有哪些症状表现
青紫：部分先天性心脏病患儿会出现青紫现象，比如在哭闹、活动时口唇、指甲床等部位发紫。像法洛四联症患儿，青紫多在出生后3~6个月逐渐明显，且会随年龄增长而加重。生长发育迟缓：患有先天性心脏病的孩子，由于心脏供血不足等原因，可能会出现生长发育比同龄儿童慢的情况，体重不增，身材矮小。呼吸急促：患儿在活动后或安静状态下可能会有呼吸急促的表现，尤其是病情较重的患儿，呼吸频率明显加快。