关键点：备孕通常需查染色体，男女双方都要，可筛查遗传病；染色体检查是查看双方染色体数量与结构，男性性染色体为XY，女性为XX，性染色体异常疾病如超雄体综合征较常见且无需特殊治疗；虽之前生育过无畸形孩子但染色体异常仍可备孕，影响不大；双方染色体都异常不意味着不能备孕，可在医生分析下选择，部分异常不影响下一代。
一、备孕查染色体的必要性：备孕时查染色体对于了解是否存在遗传病是很重要的，男女双方都进行该检查能全面评估遗传方面的情况。
二、染色体检查的内容：主要是对男女双方染色体的数量和结构进行检查，因为人体的遗传信息都承载于染色体。男性和女性的区别在于性染色体，男性是XY，女性是XX，像超雄体综合征这种性染色体异常的疾病较为常见，不过通常不需要特殊处理。
三、有过生育史但染色体异常的情况：如果之前生育过孩子且没有发育畸形，检查后发现染色体有异常，一般也是可以备孕的，通常不会有太严重的影响。
四、双方染色体均异常的处理：如果检查出双方染色体都存在异常，并不绝对代表不能备孕，建议前往医院，由专业医生仔细分析后再做决定，因为有些染色体异常并不会对下一代产生太大影响。
总结概况提示：备孕时染色体检查具有重要意义，对于各种染色体相关情况要正确认识和对待，在专业指导下做出合适的备孕决策。