21号染色体单体或缺失意味着出现染色体异常情况。具体如下：
一、21号染色体单体或缺失的定义：
21号染色体单体或缺失指的是染色体发生异常，即21号染色体少了一条，这是由染色体畸形引发的疾病。在胚胎发育过程中的细胞分裂阶段，无论是精细胞还是卵细胞的分裂出现异常，都可能导致21号染色体单体或缺失现象的产生。
二、21号染色体单体或缺失的原因：
1.遗传因素：
21号染色体单体或缺失常常具有遗传性，如果父母的染色体存在异常，那么他们的孩子出现染色体异常的概率会显著增大。
2.化学因素：
众多化学物质，像是一些化学药品、毒物、抗代谢药、抗肿瘤药物等，都有可能引起人类染色体畸变或者导致畸胎的形成。
3.物理因素：
大量的电离辐射存在潜在危险，比如医疗上使用的放射线，会对人体造成一定损害，进而引起染色体异常改变。
4.妊娠年龄：
当妊娠年龄超过35岁时，生育唐氏综合征患儿的危险性会更高。这与生殖细胞老化以及合子早期所处的宫内环境有关，从而引发染色体数目异常的状况。
三、注意事项：
(1)孕检：
在孕期检查过程中，产前筛选若发现染色体异常的胎儿，一经确诊，建议最好终止妊娠，以避免先天性缺陷的发生。
(2)日常生活管理：
日常生活里，要避免在存在大量电离辐射的环境中工作。
总之，对于21号染色体单体或缺失这种染色体异常现象，要了解其定义、原因和注意事项等，以更好地应对相关情况。