星形细胞瘤是一种起源于星形胶质细胞的中枢神经系统肿瘤，约占颅内肿瘤的13%~26%。
病因机制
星形细胞瘤的具体病因尚不完全明确，但可能与遗传因素有关，比如某些基因的突变可能增加发病风险；此外，电离辐射等外界因素也可能对其发生有一定影响。
发病部位
星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的不同部位，常见于大脑半球，尤其是额叶、颞叶等部位，也有少数可发生在脊髓等部位。
病理分型
- 低级别星形细胞瘤：细胞分化较好，生长相对缓慢，预后相对较好。在显微镜下观察，细胞形态相对规则，核分裂象较少。
- 高级别星形细胞瘤：包括间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤等，细胞分化差，生长迅速，恶性程度高。间变性星形细胞瘤的核分裂象增多，胶质母细胞瘤还常伴有坏死、出血等表现。
临床表现
不同级别的星形细胞瘤临床表现有所差异。低级别星形细胞瘤早期可能症状不明显，随着肿瘤生长，可能出现癫痫发作、局部神经功能缺损症状（如肢体无力、感觉异常等）。高级别星形细胞瘤病情进展快，患者常出现头痛、呕吐、视力减退、意识障碍等颅内压增高的表现，以及明显的神经功能缺失症状，如偏瘫、失语等。
诊断方法
影像学检查
- 头颅CT：低级别星形细胞瘤常表现为低密度病灶，高级别者多为混杂密度影，可伴有占位效应。
- 头颅MRI：是诊断星形细胞瘤的重要手段，能更清晰地显示肿瘤的部位、大小、形态以及与周围组织的关系。低级别星形细胞瘤在T1加权像上多为低信号，T2加权像上为高信号；高级别者T1加权像为低信号或混杂信号，T2加权像为高信号，增强扫描时低级别肿瘤多无强化或轻度强化，高级别肿瘤多有明显强化。
病理检查
通过手术切除肿瘤组织进行病理检查是确诊星形细胞瘤的金标准，可明确肿瘤的病理分型、分级等，对制定治疗方案和评估预后具有重要意义。
治疗方式
手术治疗
尽可能地切除肿瘤组织是治疗星形细胞瘤的主要手段之一。对于低级别星形细胞瘤，如果能完整切除，有治愈的可能；对于高级别星形细胞瘤，手术可减轻肿瘤负荷，缓解症状。
放疗
术后放疗常用于高级别星形细胞瘤，可杀死残留的肿瘤细胞，降低复发风险。低级别星形细胞瘤如果手术切除不彻底，也可能需要放疗。
化疗
对于高级别星形细胞瘤，化疗可作为综合治疗的一部分，常用的化疗药物有替莫唑胺等，能抑制肿瘤细胞的生长和增殖。低级别星形细胞瘤在某些情况下也可能会用到化疗。