髋关节发育不良的原因较为复杂，其中遗传因素是一个重要方面。有研究表明，约60%的髋关节发育不良患儿存在家族遗传倾向，如果家族中有亲属患有髋关节发育不良，那么后代患病风险会显著增加。
遗传因素影响
基因遗传关联： 相关基因的突变或异常可能会影响髋关节的正常发育。例如某些特定染色体上的基因发生改变，会干扰髋关节在胚胎发育时期的正常形态构建。家族聚集现象： 如果家族中有长辈患有髋关节发育不良，那么子女患病的概率比正常人群高出数倍。这种家族聚集性提示遗传因素在其中起到关键作用。
胎儿在子宫内的体位因素
子宫内空间受限： 孕妇在孕期如果子宫内空间比较狭窄，比如多胎妊娠时，胎儿在子宫内的活动空间受限，可能会影响髋关节的正常发育。比如双胎或多胎妊娠的胎儿，发生髋关节发育不良的几率相对单胎会有所升高。胎位异常： 异常的胎位，如臀位等，也可能增加髋关节发育不良的发生风险。在胎位为臀位的胎儿中，髋关节发育不良的发生率比正常胎位的胎儿要高不少。
激素水平相关因素
母体激素影响： 孕妇在孕期体内激素水平的变化可能会对胎儿髋关节发育产生影响。例如，某些激素水平异常可能会导致胎儿髋关节周围的韧带、关节囊等组织的发育出现异常，从而增加髋关节发育不良的发生可能性。新生儿自身激素变化： 新生儿出生后，体内激素水平的急剧变化也可能与髋关节发育不良有关。如果激素调节失衡，可能干扰髋关节的正常结构形成和稳定。