先天性肛门直肠畸形可分为高位、中间位和低位。对于男性，高位的直肠畸形包含肛管直肠发育不全、直肠前列腺尿道瘘、直肠闭锁；中间位包括直肠球部尿道瘘、直肠发育不全；低位有肛门皮肤瘘和肛门狭窄。对于女性，高位包括肛管直肠发育不全、直肠阴道瘘、直肠闭锁；中间位为肛管发育不全；低位有肛门前庭瘘、肛门皮肤瘘、肛门狭窄以及泄殖腔狭窄等。
一、男性先天性肛门直肠畸形
1.高位
(1)肛管直肠发育不全：存在肛管和直肠发育上的缺陷。
(2)直肠前列腺尿道瘘：直肠与前列腺部尿道之间存在异常通道。
(3)直肠闭锁：直肠完全封闭不通。
2.中间位
(1)直肠球部尿道瘘：直肠与球部尿道之间有瘘管相连。
(2)直肠发育不全：直肠发育不完全。
3.低位
(1)肛门皮肤瘘：肛门与皮肤之间存在瘘道。
(2)肛门狭窄：肛门直径变小，导致排便困难。
二、女性先天性肛门直肠畸形
1.高位
(1)肛管直肠发育不全：同男性。
(2)直肠阴道瘘：直肠与阴道之间有异常通道。
(3)直肠闭锁：与男性相同。
2.中间位
(1)肛管发育不全：肛管发育存在问题。
3.低位
(1)肛门前庭瘘：肛门与前庭部位有瘘管。
(2)肛门皮肤瘘：与男性相同。
(3)肛门狭窄：同男性。
(4)泄殖腔狭窄：泄殖腔部位狭窄。
总结概况提示：先天性肛门直肠畸形的分类较为复杂，在不同性别和不同位置有多种具体类型表现，了解这些分类有助于对该病症进行准确诊断和恰当治疗。